Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 9 : Matériaux non tissés à base de polyoléfines, non enduits - Exigences et méthodes d'essai
Le présent document spécifie des méthodes d’essai et des valeurs relatives aux matériaux non tissés à base de polyoléfines, non enduits, utilisés dans des systèmes de barrière stérile et/ ou des systèmes d’emballage destinés à maintenir l’état de stérilité des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal jusqu’au point d’utilisation.Outre les exigences générales telles que spécifiées dans l’EN ISO 11607 1 et l’EN ISO 11607 2, la présente partie de l’EN 868 spécifie les matériaux, les méthodes d’essai et les valeurs spécifiques aux produits traités dans la présente Norme européenne.Les matériaux spécifiés dans la présente partie de l’EN 868 sont destinés exclusivement à un usage unique.
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