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NBN EN ISO 20776-1:2006

Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents microbiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses (ISO 20776-1:2006)

WITHDRAWN

About this standard

Languages
German, English and French
Type
NBN
Standards committee
CEN/TC 140
Status
WITHDRAWN
Publication date
19 December 2006
Replaced by
NBN EN ISO 20776-1:2020
ICS Code
11.100 (Médecine de laboratoire)
Withdrawn Date
29 July 2020

About this training

Summary

L' ISO 20776-1:2006 décrit une méthode de référence, la microdilution en bouillon, pour déterminer les CMI. La CMI reflète l' activité du médicament dans les conditions d' essai décrites, et peut être interprétée pour des besoins de gestion clinique en tenant compte d' autres facteurs tels que la pharmacologie du médicament ou les mécanismes de résistance bactérienne. Cela permet de classer les bactéries comme étant «sensibles» (S), «intermédiaires» (I), ou «résistantes» (R). En outre, les distributions de CMI peuvent être utilisées pour définir les populations bactériennes de type sauvage ou non sauvage. Bien que l' interprétation clinique de la valeur de la CMI se trouve au-delà du domaine d' application de la présente partie de l' ISO 20776, des modifications de la méthode de base sont nécessaires pour certaines combinaisons agent-bactérie afin de faciliter l' interprétation clinique. Ces modifications sont incluses dans un tableau séparé. Il est préférable de comparer les autres méthodes d' essai de réceptivité (par exemple les méthodes de routine ou les dispositifs d' essais de diagnostic) à cette méthode de référence à des fins de validation et pour garantir des résultats comparables et fiables.