Beware. You are currently visiting the website in English. Information of the Dutch variant is now shown.
NBN EN 1656:2019

Chemische desinfectiemiddelen en antiseptica - Kwantitatieve suspensietest voor de evaluatie van de bacteriedodende werking van chemische desinfectiemiddelen en antiseptica die in de veterinaire sector worden gebruikt - Testmethode en vereisten (fase 2, stap 1)

ACTIVE

About this standard

Languages
German, English and French
Type
NBN
Standards committee
CEN/TC 216
Status
ACTIVE
Publication date
23 October 2019
ICS Code
71.100.35 (Chemicaliën voor industriële en huishoudelijke desinfectering)
Withdrawn Date

About this training

Summary

Dit document specificeert een testmethode en de minimale vereisten voor bacteriedodende werking van chemische desinfectie- en antiseptische producten die een homogeen, fysisch stabiel preparaat vormen wanneer ze worden verdund met hard water of - in het geval van gebruiksklare producten - met water. Producten kunnen alleen worden getest bij een concentratie van 80% of minder, omdat er altijd enige verdunning ontstaat door het toevoegen van de testorganismen en de storende stof.
De beschreven methode is bedoeld om de activiteit van commerciële formuleringen of werkzame stoffen te bepalen onder de omstandigheden waarin ze worden gebruikt. Dit document is van toepassing op producten die worden gebruikt voor desinfectie van apparatuur door onderdompeling, oppervlaktedesinfectie door vegen, sproeien, overstroming of andere middelen en speendesinfectie in de veterinaire sector - b.v. bij het fokken, houden, produceren, veterinaire zorgfaciliteiten, transport en verwijdering van alle dieren, behalve wanneer ze zich in de voedselketen bevinden na overlijden en binnenkomst in de verwerkende industrie. Dit document is ook van toepassing op producten die worden gebruikt voor speendesinfectie in deze veterinaire gebieden.
Deze methode is niet van toepassing om de activiteit van handhygiëneproducten te evalueren. Voor deze producten wordt verwezen naar EN 14885, die in detail de relatie van de verschillende testen tot elkaar en naar " gebruiksaanbevelingen" specificeert.
OPMERKING Deze methode komt overeen met een fase 2 stap 1 test.