Dit document beschrijft één referentiemethode, microverdunning met bouillon, voor het bepalen van MIC' s. De MIC kan een leidraad zijn voor de arts en weerspiegelt de activiteit van het geneesmiddel onder de beschreven testomstandigheden, door rekening te houden met andere factoren, zoals farmacologie, farmacokinetiek of bacteriële resistentiemechanismen. Hierdoor kunnen bacteriën worden gecategoriseerd als " vatbaar" (S), " intermediair" (I) of " resistent" (R). Bovendien kunnen MIC-verdelingen worden gebruikt om wildtype of niet-wildtype bacteriepopulaties te definiëren. Hoewel de klinische interpretatie van de MIC-waarde buiten het bestek van dit document valt, zijn voor bepaalde combinaties van antimicrobieel middel en bacterie aanpassingen van de basismethode nodig om de klinische interpretatie te vergemakkelijken. Deze wijzigingen zijn opgenomen in een aparte bijlage van dit document. Het is noodzakelijk om andere gevoeligheidstestmethoden (bijv. schijfdiffusie of diagnostische testapparaten) te vergelijken met deze referentiemethode voor validatie, om vergelijkbare en betrouwbare resultaten te garanderen.